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GSP培训试题及答案(6)

试题 时间:2021-08-31 手机版

  相对湿度应保持在( )之间。

  二、判断正误:(每题1分,共10分)

  1、我公司可以购进2002年1月出厂,未注明有效期的药品。( )

  2、药品生产企业为了宣传产品可以任意使用不同的包装材料和容器。( )

  3、外用药品有特殊的标识,其标识为蓝底白字。( )

  4、进口药品包装、说明书必须是中文。 ( )

  5、非药品包装、标签、说明书及宣传资料上不得进行含有预防、治疗、诊断人

  体疾病等有关内容的宣传。( )

  6、舒乐安定等二类精神药品应存放于相对独立的储存区加强帐货管理。 ( )

  7、药品经营企业可以将已购进,但未入库的药品,直接从供货生产企业发送到

  需货方。( )

  8、某药厂正在向国家药品监督局申请新药批准文号,在批文未下发之前生产的

  产品,在批文下发之后能销售给经营企业。( )

  9、仓库中发现有质量问题的药品可以降价销售。( )

  10、原料药甘草流浸膏放在仓库不慎被滑石粉污染,则应立即放入不合格品区,

  按假药论处。( )

  三、选择题:(以下答案中有一个或多个正确,每题2分,共30分)

  1、购销合同上应注明的质量条款有:( )

  (1) 药品质量符合质量标准和有关质量要求。

  (2) 药品质量符合省、自治区、直辖市药品标准。

  (3) 药品附产品合格证。 (4)药品包装符合有关规定和货物运输要求。

  2、药品保管必须采取的措施:( )

  (1) 冷藏 (2)防冻 (3)防潮 (4)防洪 (5)防鼠 (6)防火

  3、中型药品批发企业要求仓库面积不得少于:( )


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