一、会议内容
(一)通报药品电子监管总体情况;
(二)解读进口药品电子监管相关规定;
(三)技术培训内容包括：介绍中国药品电子监管网、企业入网流程、生产线改造和实施、企业客户端系统操作功能，指导企业现场上机操作。
二、参会人员
按照《关于调查进口药品企业实施电子监管技术培训需求的函》(食药监办函〔xxx2〕464号)已提交培训需求调查表的企业(机构)，每单位2名(应在xxx3年12月31日前实施电子监管的进口药品但没有提交培训需求调查表的企业，请于xxx3年1月5日前联系国家食品药品监督管理局信息办报名参加)。参会人员应了解企业产品和生产线情况并具备基本的计算机操作知识。
三、会议时间和地点
会议时间和地点：1月8～9日，1月8日上午8:30报到， 9：00～12:00开会。地点：北京商务会馆(地址：北京市南二环右安门外玉林里1号楼;联系电话：xxxxxxxxxxxxxx)
上机时间和地点：1月8日下午13:30～17:00、1月9日上午8:30～12:00分两组(分组名单见附件)上机操作。地点：首都医科大学计算机教室。
四、其他事项
(一)会议由国家食品药品监督管理局主办。请参会人员自行前往会议地点，住宿费、差旅费自理。
(二)请参会人员在参会前登陆国家食品药品监督管理局网站药品电子监管专栏下载《药品电子监管技术指导意见》，并登陆中国药品电子监管网事先了解有关培训材料和视频。
(三)会议仅提供中文讲解。
(四)联系方式：
国家食品药品监督管理局信息办
联系人：xxx
联系电话：xxxxxxxxxxxxxxx
电子邮箱：xxxxxxxxxx@sfda.gov.cn
附件：企业上机操作分组名单
国家食品药品监督管理局办公室
xxx2年12月27日
本文来源：http://www.010zaixian.com/gongwen/huiyitongzhi/413235.htm